人类RhD血型DEL基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）

Rh 血型系统是临床最重要的血型系统之一，也是人类红细 胞血型系统中最复杂和最富有多态性的一个系统。已知的Rh系 统中有50余种抗原，常见有5种抗原，即C、c、D、E、e，其 中D抗原的免疫原性最强。Rh血型基因（RH）位于人类染色体 1P34.3~36.1 区域，主要由紧密连锁的RHD和RHCE基因串联排 列组成。RHD基因包括10个外显子和9个内含子，编码417个 氨基酸，表达所有D抗原。RHD和RHCE基因序列相反，都由 10 个外显子和9个内含子构成，各自编码417个氨基酸，两者3’ 末端相互靠近，间隔大约30kb，两基因结构非常相似，同源性高 达96%以上。Rh血型具有复杂而丰富的遗传多态性，不同种族 间RHD分子遗传背景存在差异，并且存在多种D变异体，RHCE 基因主要编码CE抗原，碱基置换是RhCcEe多态性形成的基础。 Rh 血型不合可引起新生儿溶血病（Hemolytic disease of the newborn，HDN）、溶血性输血反应和自身免疫性溶血性贫血。实 验室诊断方法主要是血清学鉴定方法，以及分子生物学PCR技术。

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