- Comm HLA 基因分型检测系列 (SSP) - Accu HLA 基因分型检测系列 (qPCR) - Gold HLA基因分型检测系列(SBT) - Next HLA基因分型检测系列(NGS)
国械注准20233400489
[检测原理] 本试剂盒采用实时荧光PCR法结合Taqman探针技术。由已知HLA-B*27基因序列设计特异性引物探针,探针为由包括5’端报告基因和3’端淬灭基团的寡核苷酸构成,在PCR扩增过程中,当探针完整时,淬灭基团靠近报告基因,报告基因发出的荧光被其吸收,不发出荧光信号。荧光定量PCR仪根据检查到的荧光信号自动绘制出实时扩增曲线,从而实现对目的基因的定性分析。 本产品设计了1组B*27基因特异引物探针,以FAM标记,每次进行1管反应,即可检测出B*27基因。另,每个反应中有HEX作为内参,检测反应体系的各个因素是否正常。
[检测意义] 人类白细胞抗原B*27核酸检测试剂盒(荧光PCR法)运用Taqman探针技术设计特异性引物与探针,利用荧光PCR仪检测目标基因,根据最终荧光信号绘制的曲线图来判断是否为B*27基因。 人类白细胞抗原分子对于T细胞免疫的专一性鉴别扮演极重要的角色,HLA-B*27为HLA-B位点型别的其中一种,其与僵直性脊柱炎的关联性已被广泛的研究及证明。僵直性脊柱炎是脊柱和 胝骨胳骨间关节的慢性发炎反应。绝大多数的僵直性脊柱炎患者其HLA-B*27均为阳性结果,故临床上常以HLA-B*27作为强制性脊柱炎诊断的参考之一。
[产品特点]
特异:基于荧光探针PCR方法,特异性比普通PCR和荧光染料PCR方法更高;
简便:每次检测1管反应,即可检测出B*27基因,操作简单,无需电泳;
可靠:质控过关,结果可靠;防污染,无需电泳,避免了电泳不可控的污染等因素;