通过前文的了解，人类MHC gene，即HLA，其编码的分子表达于不同细胞表面，参与抗原递呈，制约细胞间相互识别及诱导免疫应答。而研究已知HLA对于T细胞免疫的专一性鉴别以及一些临床疾病的用药判断扮演极重要的角色。

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检测HLA-B*5801的必要性

HLA-B*5801和治疗痛风、高尿酸的常用药别嘌呤醇Allopurinol药物过敏相关，研究发现带有基因标志HLA-B*5801的人，服用此药发生失明、致死及史蒂芬琼森症候群（Steven-Johnson Syndrome,SJS）的风险明显增加。

本公司人类主要组织相容性抗原分子特异性引物片段B*5801荧光分型试剂盒，以序列特异性引物进行荧光聚合酶链反应，用以人类主要组织相容性抗原分子型别鉴定。

HLA-B*5801荧光分型试剂盒

美国FDA及日本，台湾等地的医疗监管部门已明确要求医生在对亚裔人群使用Allopurinol前，必须进行HLA-B*5801基因检测，并且此项检测已纳入医保范围。

检测原理

以序列特异性引物进行荧光聚合酶链反对人类主要组织相容性抗原分子型别鉴定。

首先根据已知人类主要组织相容性抗原分子基因序列设计特异性引物和探针，当引物序列与待测标的序列能完全配合时，聚合酶链锁反应启动。特殊核酸片段将被进行复制与放大，同时探针结合的待测序列被聚合酶外酶切活性解除荧光猝灭而产生荧光。

检测原理示意图

荧光反应产生表示在样本中存在与特异性引物匹配的目的基因序列，反之则否。检测体系设计有内对照。

试剂盒规格

分型反应管共3管（MIX1, MIX2, MIX3）；

MIX-1, MIX-2, MIX-3反应管中包含测定B*5801所需核酸引物及探针；

主反应液，每管220μl；

阳性对照，每管50μl；

产品特点

方法特异、检测准确、操作简便、结果可靠。

检测结果判读

根据产品说明书中结果判读表可以清晰明了的解读检测样品HLA-B*5801阳性/阴性情况。

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