HLA-ABCDRDQ分型试剂（荧光探针qPCR法）

[项目背景]  

人类白细胞抗原分子(HLA)是人体主要组织兼容性基因，在器官或骨髓移植过程中，供体与受体的HLA兼容程度对移植结果有很大的影响，因此移植双方的HLA分型鉴定在移植之前是一个必要的步骤。

[项目原理]  

产品采用实时荧光PCR法，结合TaqMan探针技术对HLA-A, B, C, DRB1, DQB1  基因进行定性分型检测。以FAM/HEX/ROX标记，每孔添加一对内标引物和探针，以CY5  标记，可监控仪器故障，试剂因素，聚合酶活性等因素造成的假阴性结果，同时也因为每孔均已提前添加完引物与探针，操作时只需添加灭菌水、酶、反应液和样本DNA即可，简化操作流程。

[产品特点]  

特异:多重荧光探针法，实现HLA等位基因的定性分型。

简便:一步加样，无需电泳，智能软件自动判读，兼容大部分QPCR仪。

高效:检测时间短，从样本加样到分型结果输出仅需1.5时，单次可完成2人份分型检测。

省样:每孔反应可同时检测同一样本的多个目标序列，DNA需求量少。

[检验流程]

96孔板  一板2人份

1.便捷的反应体系配制                                            2. 高效荧光定量PCR反应                                              3. 仪器精确判读结果

软件分析：

qPCR扩增结果导入                                               WH-Genotyping软件分析结果

检验意义：

准确的HLA分型，可选择合适供体，降低移植物抗宿主疾病（GVHD）的发生，提高移植物存活率；

确定HLA分型，对血小板输注、血液输注、某些疾病的诊断有一定的参考价值。

联系方式：

地址：江苏省泰州市医药高新区药城四期G75栋二层东侧  225300

电话：0523-86201335-8010（产品咨询） 86811198（技术咨询）

传真：0523-86201325

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