HLA-ABDR 分型试剂（荧光探针qPCR法）

[项目背景]

人类白细胞抗原分子（HLA）是人体主要组织兼容性基因（MHC）,介导实体器官移植中的不同排斥反应。在器官或骨髓移植过程中，供体与受体的HLA兼容程度对移植结果有很大的影响，因此移植双方的HLA分型鉴定在移植之前是一个必要的步骤。HLA分子可分成三大类——HLA-I、II、III类基因，每一类基因均含有多个座位，其中HLA-I类有A、B、C三种，HLA-II类有DP、DQ、DR;  不同人类个体之间的HLA具有高度多态性。

[项目原理]

本试剂盒采用实时荧光PCR法结合多重Taqman探针技术对HLA-ABDR基因座进行定性分型检测。以FAM/HEX/ROX标记，同时每孔均添加一对内标引物和探针，以CY5标记，可监控仪器故障、试剂因素、聚合酶活性或样本中的抑制物等因素造成的假阴性结果。在PCR扩增过程中，当探针完整时，不发出荧光信号，引物延伸时，产生荧光信号，荧光定量  PCR 仪根据检测到的荧光信号自动绘制出实时扩增曲线，从而实现对HLA-A/B/DR基因定性分型检测。

[产品特点]

特异：基于多重荧光探针PCR法，实现HLA-A/B/DR位点基因的定性分型；

准确：一个96孔板可进行3个样本检测；

简便：一步加样，无需电泳，自动判读，配套智能软件，可兼容市面大部分qPCR仪；

省时：检测时间短，约1.5小时，结果可靠；

省样：每孔反应可同时检测同一样本的多个目标序列，样本需求量少。

[检验流程]

96孔板  一板3人份

                               1.便捷的反应体系配制                                     2. 高效荧光定量PCR反应                                 3. 仪器精确判读结果

[软件分析]

qPCR扩增结果导入                                                 WH-Genotyping软件分析结果

[检验意义]

准确的HLA分型，可选择合适供体，降低移植物抗宿主疾病（GVHD）的发生，提高移植物存活率；

确定HLA分型，对血小板输注、血液输注、某些疾病的诊断有一定的参考价值。

[联系方式]

地址：江苏省泰州市医药高新区药城四期G75栋二层东侧  225300

电话：0523-86201335-8010（产品咨询） 86811198（技术咨询）

传真：0523-86201325

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