HPA（1-6,10,15,21）抗原分型试剂盒（荧光探针qPCR法）

—多重荧光PCR法 

血液精准输注、血小板建库利器

[检验原理]

采用实时荧光PCR法，其结合Taqman探针技术和扩增阻碍突变系统设计特异性引物与探针。设计了9组引物探针，以FAM/ROX/HEX/CY5作为标记，18个等位基因分布于6个反应管，每次检测6管反应，即可检测出HPA 1~6/10/15/21基因型别。

[产品特点]

       特异：基于多重荧光探针PCR法，实现HPA 1~6、10、15、21位点基因的定性分型；

简便：可兼容市面大部分qPCR仪。无需电泳、智能软件分析、便捷可靠；

效率：检测时间短, 从样本加样到分型结果输出仅需1小时；

省样：可同时检测同一样本的多个目标序列，样本需求量少。

[位点选择依据]

据相关资料统计，目前中国人群HPA位点除1-6、10、15、21具备多态性外，其余位点基因型别均为aa，暂未发现其他位点多态性。

来源：---- EMBL-EBI免疫多态性数据库（国际性生命科学中开放数据的倡导者）

调查显示HPA-21bw在中国人群的等位基因频率（0.50%）与日本人群相当（0.53%），符合亚裔人群（基因频率0.56%）的人群分布特征。

来源：----《两例罕见的血小板抗原HPA-21bw等位基因报告》 中国免疫学杂志2013年第29卷

除上述位点，中国人群暂时没有报道其他相关位点的出现。如有其它特殊位点需要检测，可定制相应试剂盒

[检验流程]

          1.反应体系配制（10min）                             2.  荧光定量PCR反应（50min）                       3.  仪器精确判读结果（1S）                                                        

[检验意义]

1.HPA是血小板本身固有的抗原，具有多态性，从而引起相应位置的单个氨基酸变异。

2.若血小板同种抗原不匹配，可导致受血者机体产生血小板同种抗体，引起同种免疫性血小板减少症、输血后紫癜、血小板输注无效等。

3.建立HPA基因供者库，为患者提供相同型别的血小板制剂，可最大程度保证血小板输注的安全性、有效性，对临床输血有重大意义。  

[联系方式]  

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电话：0523-86201335-8010（产品咨询）                    

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