HPA（1-29）抗原分型试剂盒（荧光探针qPCR法）

血液精准输注、血小板建库利器

[检验原理]

采用实时荧光PCR法，其结合Taqman探针技术和扩增阻碍突变系统设计特异性引物与探针，即可检测出HPA 1~29基因型别。

[产品特点]

特异：基于多重荧光探针PCR法，实现HPA 1~29位点基因的定性分型；

简便：可兼容市面大部分qPCR仪。无需电泳、智能软件分析、便捷可靠；

效率：检测时间短, 从样本加样到分型结果输出仅需1小时；

省样：可同时检测同一样本的多个目标序列，样本需求量少。

[检验流程]

                                   1.反应体系配制（10min）           2.  荧光定量PCR反应（50min）           3.  仪器精确判读结果（1S）                                                        

[检验意义]

HPA是血小板本身固有的抗原，具有多态性，从而引起相应位置的单个氨基酸变异。

若血小板同种抗原不匹配，可导致受血者机体产生血小板同种抗体，引起同种免疫性血小板减少症、输血后紫癜、血小板输注无效等。

建立HPA基因供者库，为患者提供相同型别的血小板制剂，可最大程度保证血小板输注的安全性、有效性，对临床输血有重大意义。  

[联系方式]

地址：江苏省泰州市医药高新区药城四期G75栋二层东侧  225300               

电话：0523-86201335-8010（产品咨询） 86811198（技术咨询）                     

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